因我院检验科业务开展的需要，我院拟采购两套医疗设备，现公开邀请合格供应商参与，内容如下：

一、采购内容

备注（实质性要求）：

1、本项目总预算金额为10万元（包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等所有其他有关各项的含税费用）；

2、超出预算金额报价视为无效报价和无效参与文件。

二、技术指标及功能

（一）本部院区：

1.全自动血液分析流水线基本功能及要求

（1）全自动血液分析流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、推片染色机模块通过轨道连接组成。

（2）全自动血液分析流水线需包含血细胞分析及计数、白细胞分类、有核红细胞检测、网织红细胞检测、体液细胞检测、C-反应蛋白、淀粉样蛋白（SAA）等检测项目。

（3）全自动血液分析流水线检测速度要求：全血细胞计数+五分类检测速度≥220个样本/小时

（4）流水线上模块可同时开展CRP以及SAA检测并且CRP或SAA检测速度≥200个样本/小时。

2.全自动血液体液细胞分析仪参数要求

（1）流水线上血液分析仪任一单机一次进样即可实现血常规、CRP、SAA项目检测

（2）单机检测速度需满足：CBC＋DIFF＋NRBC≥110样本/小时；

（3）用血量：末梢全血模式（非预稀释）检测CD+CRP用血量≤40μl。

（4） 检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术。

（5）具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能，并能出具报告参数且体液模式报告检测参数≥7项，以说明书为准。

 （6）具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量，无需额外消耗试剂

（7）血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）´ 109/L，红细胞：（0-8.6）´ 1012/L，血小板：（0-5000）´ 109/L。（以说明书为准）

（8） CRP分析原理为免疫散射速率法，以说明书为准。

（9） SAA线性范围：5~320mg/L

(10) 质量控制与校准要求：

所投设备须支持使用符合国家相关质量标准及临床实验室质量要求的质控品与校准品进行日常质量控制与仪器校准。供应商须承诺，不会因采购人使用符合上述标准的非本品牌耗材而拒绝提供保修服务或影响设备性能。须提供原厂校准品及溯源报告。须提供与设备配套使用的、具备合法医疗器械注册证的CRP及SAA校准品。

3.推片染色机

（1）为保障各模块检测结果兼容性，须与所投血液分析仪实现无缝连接与稳定数据传输，确保全流程自动化运作。供应商必须提供设备间物理与数据接口的兼容性承诺函，或由制造商出具的互联互通证明。

（2）流水线上单台自动推片染色综合速度≥120个样本/小时（每个样本均需完成制片及染色，需提供说明书佐证）

（3）推片所需最小样本量≤38μl（以说明书为准）

（4）为减少实验室占地面级，仪器的宽度（即长度和深度中最大尺寸）需≤1.5米。

（5）单台仪器对玻片的最大装载量≥140片

（6）支持一次吸样多次推片，推片次数≥5次推片

4.配置清单

（二）信义院区

1.全自动血液体液细胞分析仪参数要求

（1）血液分析仪一次进样即可实现血常规、CRP、SAA项目检测

（2）检测速度需满足：CBC＋DIFF＋NRBC≥110样本/小时；

（3）用血量：末梢全血模式（非预稀释）检测CD+CRP用血量≤40μl。

（4）检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术。

（5）具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能，并能出具报告参数且体液模式报告检测参数≥7项，以说明书为准。

（6）具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量，无需额外消耗试剂

（7）血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）´ 109/L，红细胞：（0-8.6）´ 1012/L，血小板：（0-5000）´ 109/L。（以说明书为准）

（8）CRP分析原理为免疫散射速率法，以说明书为准。

（9）SAA线性范围：5~320mg/L

（10）所投设备须支持使用符合国家相关质量标准及临床实验室质量要求的质控品与校准品进行日常质量控制与仪器校准。供应商须承诺，不会因采购人使用符合上述标准的非本品牌耗材而拒绝提供保修服务或影响设备性能。须提供原厂校准品及溯源报告。须提供与设备配套使用的、具备合法医疗器械注册证的CRP及SAA校准品。

2.配置清单

三、商务要求

1、成交人应提供7*24小时售后服务电话，出现故障后2小时响应，24小时内到达现场，若48小时内不能排除故障须提供同型号备用设备。

2、质保期：自验收合格生效日起3年整机质保。质保期内，成交供应商提供原厂维修维护服务，如需更换备件，更换的备件必须为原厂原装全新备件，成交供应商维修工程师必须在接到故障报告后24 小时内到达采购人现场处理，人工、差旅、更换部件等一切费用（包括材料）均包含在本项目预算中。

3、质保期外产品维修免收人工服务费，仅收取零配件成本费。

4、供应商应把设备运输到采购人指定地点，负责设备现场移动、安装、调试、启动监督及技术支持，提供货物组装和维修所需的专用工具和辅助材料，在现场就货物的安装、启动、运营、维护、废弃处置等对甲方操作人员进行培训。

5、终身免费提供软件升级服务。

四、参与商家在报名时需提供以下资料：（实质性要求）

1、报价单（报价为最终报价）；（详见附件1）

2、供应商若为企业法人：提供“三证合一的营业执照”；若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；若为自然人：提供“身份证明材料”。

3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函）

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函）

5、参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录的承诺函）

6、提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料（可提供承诺函）；

7、售后服务承诺书原件；

8、参与商家须提供医疗器械经营许可备案凭证或医疗器械经营许可证,以及所投产品生产企业的《营业执照》副本、医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证（或备案资料）、医疗器械产品注册登记表等相关资质；（以上资料可提供复印件）

9、提供产品的技术参数及彩页资料。

注：（1）所有原件及复印件须加盖鲜章方为有效参与文件。

（2）供应商派出参加采购活动的代表不是法定代表人或组织负责人的，应提供派出代表的《授权委托书》及其身份证明。

五、密封要求：

★将报价单及需提供的相关资料装订成册（不得散装或者合页装订），然后用档案袋封装，密封处加盖公章，封面用A4纸注明项目名称、公司名称、联系人、联系方式等相关信息，未按要求装订或密封的视为无效投标。

六、评审方法：

医院组织相关科室人员组成询价小组，根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则确定成交供应商。

七、发布公告的媒介

本次询价公告及采购结果在平昌县人民医院官网发布。

八、参与方式及时间要求：

有意参与且符合资质要求的供应商于公告之日起，至2025年12月18日上午9:30前向医院医学装备部现场或邮寄递交参与文件(注：此时间为参与文件接收截止时间）。 

九、开启响应文件

1. 时间：2025年12月18日上午9:30（北京时间）。

2. 地点：平昌县人民医院会议室。

十、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

十一、联系方式

联系人：陈老师   联系电话：13541798806（工作日上午8：00—12：00；下午14：30—18：00）。

联系地址：平昌县同州街道办事处新平街145号

                                 平昌县人民医院

                       2025年12月12日

附件1：报价单

项目名称：平昌县人民医院检验科采购血球流水线

供应商名称：                (盖单位公章)

法定代表人或代理人:         （签字）

日期:   年   月   日